EuroWire , BRYSSEL : Euroopan komissio ilmoitti investoivansa 225 miljoonaa euroa seuraavan sukupolven influenssarokotteiden kehittämisen nopeuttamiseen. Rokotteet on suunniteltu suojaamaan useammilta influenssamuunnoksilta ja mukauttamaan nopeasti pandemian ilmaantuessa. Rahoitus keskittyy rokotteisiin, joita on helpompi ottaa käyttöön, mukaan lukien nenän tai suun kautta annettavat rokotteet ja iholle annosteltavat vaihtoehdot, sekä lähestymistapoihin, joita voidaan tuottaa ja laajentaa nopeasti epidemioiden aikana.
Komission mukaan aloitetta rahoitetaan EU:n terveyshätätilanteiden valmius- ja reagointiviranomaisen kautta EU4Health-ohjelman puitteissa, ja sitä hallinnoi Euroopan terveys- ja digitaalialan toimeenpanovirasto. Siinä käytetään esikaupallista hankintamallia, jolla rahoitetaan tutkimus- ja kehityspalveluita tuotteille, joita ei ole vielä markkinoilla, ja se on rakennettu edistämään ehdokasrokotteita ei-kliinisen työn, kliinisen testauksen ja markkinoille saattamista edeltävän kehityksen avulla, mikä johtaa myyntilupaan.
Virasto kertoi, että helmikuussa 2026 allekirjoitettiin kolme uutta puitesopimusta, jotka ovat voimassa 98 kuukautta ja joiden kokonaisbudjetti on 225 miljoonaa euroa kaikissa vaiheissa ja valituille urakoitsijoille. Hankinta järjestetään kolmessa peräkkäisessä vaiheessa ja urakoitsijoiden määrää rajataan työn edetessä. Jokainen vaihe on sidottu tiettyyn puitesopimuksen mukaiseen sopimukseen, ja sen tarkoituksena on viedä hankkeita yhä monimutkaisempien kehitysvaiheiden läpi.
Hankintarakenne
Komission mukaan tuettu työ kattaa kliinisten tutkimusten vaiheiden I, II ja III kehittämisen sekä markkinoille saattamista edeltävän kehityksen ja soveltaa kliiniseen kehitykseen liittyviä turvallisuus- , laatu- ja tehokkuusvaatimuksia. Hankinnan tarkoituksena on laajentaa rokotteiden kehitysputkea tukemalla useita ehdokkaita rinnakkain ja auttamalla siirtämään onnistuneita lähestymistapoja laboratoriotyöstä täydelliseen kliiniseen kehitykseen, mukaan lukien rokotteet, jotka ovat potilasystävällisempiä antotavaltaan.
Komission mukaan sopimukset allekirjoitettiin Nivi Development P/S:n, Ethris GmbH:n, Statens Serum Institutin, Vismederi Srl:n, Stichting European Clinical Research Alliance on Infectious Diseasesin, Bavarian Nordic A/S:n, Evonik Operations GmbH:n, IDT Biologika GmbH:n, Sanofi Pasteur SA:n ja Sclavo Vaccines Associationin kanssa. Se kuvaili hankintaa ensimmäiseksi kaupallisen hankinnan käytökseen tuotteiden edistämiseksi kliinisten kokeiden kautta ja totesi, että malli on suunniteltu tukemaan innovaatioita, myös pienten ja keskisuurten yritysten keskuudessa.
Influenssataakka
Tasa-arvosta, valmiudesta ja kriisinhallinnasta vastaava komissaari Hadja Lahbib sanoi, että 225 miljoonan euron sitoumus on EU:n suurin investointi innovatiivisten lääketieteellisten vastatoimien saatavuuden nopeuttamiseen, ja että rahoituksella tuetaan huipputeknologiaa ja helpommin saatavilla olevia rokotteiden antomenetelmiä. Komission mukaan työn tarkoituksena on vahvistaa Euroopan kykyä reagoida laajamittaisesti influenssaepidemioiden voimistuessa ja laajentaa rokotteiden tuotantokapasiteettia samalla, kun tuetaan laajempaa valikoimaa rokoteteknologioita.
Kausi-influenssa on edelleen toistuva kansanterveysuhka . Euroopan kansanterveysviranomaiset arvioivat jopa 50 miljoonaa oireista tapausta vuosittain EU:ssa ja Euroopan talousalueella sekä 15 000–70 000 influenssaan liittyvää kuolemantapausta. Maailman terveysjärjestö WHO:n mukaan kausi-influenssa aiheuttaa vuosittain noin miljardi tapausta maailmanlaajuisesti, mukaan lukien 3–5 miljoonaa vakavaa sairastumista ja 290 000–650 000 hengitystieinfektioihin liittyvää kuolemantapausta. Helmikuussa 2026 se raportoi, että kliinisessä kehityksessä oli 46 seuraavan sukupolven influenssarokotetta.
Artikkeli EU sitoutuu sijoittamaan 225 miljoonaa euroa seuraavan sukupolven influenssarokotteisiin ilmestyi ensimmäisenä Edinburgh Mailissa .